展会时间：2022年4月14日至16日，地点：上海国际会展中心。参展范围覆盖：- 品牌（特装）展区：汇集国内医药龙头企业，70%以上的国内医药工业百强企业在品牌展区设立展位。- 化学药展区：吸引大量专业观众参观洽谈，展示化学药品，如抗生素、抗肿瘤药、妇科用药等。
年上海全国药品交易会的具体开展时间为2022年4月14日至16日，地点为上海国家会展中心。
在2022年4月14日至16日，上海国家会展中心将举行第85届药交会。作为医药健康领域历史悠久的盛会，它以其规模庞大和影响力吸引着成千上万的行业专业人士。全国药品交易会（PHARMCHINA）自1979年创立以来，已历41年，成为医药健康领域内极具规模和影响力的盛会之一。
年上海药交会春季在4月14至16在上海国家会展中心举行，秋季药交会定于2022年9月20至22日在国家会展中心（上海）举行，但是由于疫情倡导减少聚集，因为不确定新冠疫情是否会反复，虽然时间地点定了，但是也得看具体情况。
上海药交会-全国药品交易会-上海中医药博览会 PHARMCHINA：中国医药制剂与大健康领域极具规模和影响力展会，举办时间：2022-04-14~04-16，距离开展：11天。 成都建筑建材展-成都建博会 CCBD：中国西部建材市场全产业链贸易展览会，举办时间：2022-04-14~04-16，距离开展：11天。
年5月9-11日。全国药品交易会（PHARMCHINA）是中国医药制剂与大健康领域极具规模和影响力的专业盛会，拥有40年历史。第86届全国药品交易会，举办时间：2023年5月9-11日。
1、eCTD，即电子通用技术文档，是医药研发领域的创新工具，旨在统一全球药物注册申请的文件格式。 eCTD起源于CTD，由国际人用药品注册合作组织（ICH）设计，以简化药品注册申请的文件编写和提交过程。 eCTD采用XML架构，构建了一个模块化的申报框架，如图1所示，展示了其精密的结构和组织方式。
2、在医药研发领域，eCTD，全称为Electronic Common Technical Document，中文名唤作电子通用技术文档，是全球药物注册流程中的一股革新力量。它起源于CTD，旨在统一和简化各国药品注册申请的文件格式，由国际人用药品注册合作组织（ICH）精心设计，以应对繁琐的文件编写和提交问题。
3、eCTD是医药行业中电子通用技术文档的简称。以下是关于eCTD的详细解释：定义与起源：eCTD起源于CTD，旨在统一和简化各国药品注册申请的文件格式。它由国际人用药品注册合作组织设计，以应对繁琐的文件编写和提交问题。技术架构：eCTD采用XML架构，构建了一个模块化的申报框架。
4、eCTD是医药行业中用于向药品注册机构提交结构化注册申请文件的重要格式，源于ICH（国际协调会议组织）为统一全球人用药申请注册格式和内容而提出的一种文件编写标准。eCTD标志着医药研发进入了一个全新的时代，要求药企研发部门和IT部门掌握其应用。
1、ICH，即国际协调会议，是英文缩写，通常翻译为“人用药品注册技术要求国际协调会议”。这个组织致力于协调全球药品注册的技术要求，促进药品研发和市场准入的统一性。其成员包括全球主要的药品监管机构和产业界代表，旨在通过合作减少不必要的重复工作，加快新药的开发和审批过程。
2、ICH是人用药品注册技术要求国际协调会议的简称。它成立于1990年，由欧盟、美国及日本发起，旨在通过协调各国药品注册技术要求，提升药品研发、注册和上市的效率。ICH的成员包括三方成员国的药品管理当局及制药企业管理机构，世界卫生组织各成员国、加拿大和瑞典作为观察员参与。
3、ICH，即《人用药物注册技术要求国际协调会议》（International Conference for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use），最早由美国、日本和欧盟的政府药品注册部门和制药行业在1990年发起，旨在协调全球药品监管系统的标准化。
4、ICH即国际人用药品注册技术协调会（International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use），是一个为协调全球药品注册技术要求而成立的非官方国际组织。
中国医药质量管理协会临床试验合同研究组织分会（CRO分会）于2024年4月21日在苏州成功召开2024年度第一次会议。共计34家会员单位近50名代表出席。
近日，一场“创新药研发高峰论坛”在广州举行，多方共话把握生物医药产业利好政策，促进ICH指导原则在国内的落地和全面推进，实现国内尤其是广东省创新药物研发的国际接轨。
润东执行完成超过1200项临床试验，其中60%以上是创新药项目。作为中国国内代表性的临床CRO公司之一，润东同时也在探索创新模式和数字化技术，不断转型成为创新型、综合型CRO。润东医药是中国CRO联盟的主要发起者和推动者，现为CROU的理事长单位，中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。