1、起码不能采购疫苗，精神药品。不能从无证的单位和个人处购买药品，药品从有证的合法企业购进，一定保留购进票据（得是电子打印的票据），每一批都要有合法票据。
2、零售药房不可以对医疗机构采购。根据《药品流通监督管理办法》显示，第三十一条第六款规定药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得从事法律法规禁止的采购活动。
3、严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。
4、【答案】：B 考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。采购中涉及的首营企业、首营品种，要“经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准”，可以直接选出答案为B。另外，也可以从质量管理部门的职责入手，在采购环节该组织要指导并监督质量管理工作。故答案为B。
5、根据法律规定，其应当在公司的委托授权范围内从事药品经营活动，并且其行为后果由委派或聘用的企业承担法律责任。如同法律对药品经营企业经营范围的限制一样，法律规范也明确规定药品销售人员不能再同时为另外的药品厂家代理销售药品，进行药品购销活动。
1、不可以。依据《药品流通监督管理办法》第二章第七条规定 药品生产企业可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
2、总的来说，药品生产企业不直接供货给医院，而是通过药品分销商或批发商等中间环节来实现药品的销售和配送。这种模式有助于提高药品流通效率，降低运营成本，并确保药品能够广泛覆盖到各个医疗机构和患者。
3、药品生产企业不经过当地医药公司不可以直接给零售药店和门诊直接供货。药品生产企业，可以将本企业生产的药品销售给合法的药品生产企业、药品批发企业、医疗机构。但是不能销售本企业生产的产品以外的药品。并且不得将本企业生产的药品销售给个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。
法律分析：药品集中招标采购是指多个医疗机构通过药品集中招标采购组织，以招投标的形式购进所需药品的采购方式。法律依据：《关于国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围的实施意见》总体要求 （一）目标任务。
国家药品集采是指国家组织的药品集中采购活动。以下是关于国家药品集采的详细解释：总体思路：国家药品集采遵循“国家组织、联盟采购、平台操作”的总体思路进行。这意味着采购活动由国家层面进行组织，通过联盟形式集合多个地区的采购需求，利用统一的操作平台进行采购。
法律分析：药品集采是药品集中采购的意思，是为了加强对医疗机构药品集中招标采购的监督管理，遏制药品购销中的不正之风，保证医疗机构药品集中招标采购工作规范有序进行，而制定的采购规定。医疗机构药品集中招标采购必须遵循公开、公平、公正和诚实信用的原则，接受政府有关部门、社会和舆论的监督。
1、药品采购类型有这些：按照供应链管理的不同主体，药品采购可分为：生产企业采购：即药品生产厂家向原材料供应商或相关配套企业采购所需物料。零售企业采购：即药品销售企业向药品生产企业、批发商或国内外相关贸易企业采购药品供应商品种。
2、招标采购。根据查询国家采购药品类型公开文件，其分为招标采购，谈判采购，直接挂网采购，国家定点生产的药品，4种采购类型。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
3、药品挂网类型主要有三种：限定价挂网：定义：这类挂网主要针对国家、省际联盟及地方组织的集中带量采购中选药品和医用耗材、国家谈判药品、国家定点生产药品。价格设定：省采购平台以中选价格或谈判价格作为限定价。
4、采购方式：通过国家或地方政府集中采购。范围：涵盖国家集采和地方集采的药品。联系： 目标一致：谈判药、国采药、基药和集采药品的目标都是提高药品的可及性和可负担性，确保患者及时获得必要的药物治疗。 医保支付：这些药品类型都可能纳入医保支付范围，通过医保报销减轻患者经济压力。
5、集采药品包括国家集采药品和地方集采药品。①国家集采药品，即国家组织药品集中带量采购，通过集中采购和价格谈判降低药品成本。这种采购模式涉及大量药品，尤其是基本医保目录内用量大、采购金额高的药品。
药品行业主要包括以下几个方面的内容：药品研发 药品研发是药品行业的核心部分，涉及新药的研发、改进以及临床试验等环节。这一领域需要专业的科研人员，通过不断的试验、验证，研发出安全有效的药品。药品研发机构包括制药企业内部的研发部门、科研院所、高校等。
医药行业概述：医药行业是指研发、生产、销售医药产品和提供医药服务的行业。其主要涵盖了药品制造、医疗器械制造、医药流通、医疗服务等多个领域。下面将详细介绍这些领域。药品制造 药品制造是医药行业的核心领域之一。该领域涵盖了化学原料药及制剂、中药及天然药物等制药行业。
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，是传统产业和现代产业相结合，三产业为一体的产业。其主要门类包括：化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。
医药行业主要包括以下几个关键领域：制药业 这是医药行业的核心，涉及药品的研发、生产和加工。这个领域包括化学制药、中药生产、生物制剂等多个子类别。制药公司需要投入大量的研发经费，开发新的药品和治疗技术，以满足不断变化的医疗需求。
1、gsp的适用范围包括药品经营企业、以及药品生产企业销售药品、药品流通过程中三个范围。适用于药品流通过程中，计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节。GSP是英文GoodSupplyPractice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。
2、GSP适用于药品经营企业以及涉及储存与运输药品的生产企业。根据百度百科查询，GSP是指药品流通质量管理规范，旨在确保药品在流通过程中的质量、安全和有效性。新修订的GSP规定了药品经营企业从事经营活动和质量管理的基本准则，包括采购、储存、销售、配送等环节的要求，以确保药品在流通环节中的质量控制和管理。
3、GSP：适用对象：医药商品经营企业。目的：确保医药商品经营企业的经营活动符合规范，从而提高药品经营质量，保障人民用药安全有效。GLP：规范内容：主要规范药品研究过程中的实验设计、执行和数据记录。目的：确保药品非临床研究的结果准确、可靠，为药品研发提供科学依据。