1、规范化与标准化：尽管面临挑战，但药品信息化追溯系统建设正朝着规范化、标准化的方向发展。持续推进：随着监管政策的完善与标准规范的发布，这一系统的建设将持续推进。
2、对于赋码系统较新的药企，通过系统重新配置、安装调试即可完成升级改造。目前，一些企业在系统层面已具备条件，产品随时可启用新追溯码标识。对于大型企业或外资企业，如规模大、产品品种多、工厂产线多，当前正积极启动这一过程，部分已完成签约，部分在备货、组织实施。
3、首先，时间紧迫，企业需在规定时间内完成改造，相比普药赋码系统的升级，时间更为紧迫。其次，系统升级成为必要，新规落地意味着赋码软硬件门槛提高，所有药企都需要进行不同程度的赋码系统升级。
4、药品信息透明化：药品追溯平台通过记录药品的生产、流通、销售等各个环节的信息，使得药品的来源、去向、生产日期、有效期等关键信息能够透明化。这不仅有助于消费者了解所购药品的真实情况，也能够减少药品欺诈和假冒伪劣现象的发生。
5、中国药品电子监管码暂停更新后，消费者查询药品真伪的方法发生了变化。近期，药监局发布了《药品信息化追溯体系建设导则》和《药品追溯码编码要求》两项信息化标准，预示着药品查询系统可能即将重启。但具体落地还需等待一段时间。在新的标准实施前，消费者可以借助第三方平台进行药品真伪查询。
6、建设银行药品追溯综合服务平台 建设银行药品追溯综合服务平台目前还在建设之中，药品追溯综合服务平台是建设银行以保障公众用药安全为目标，助力建设一物一码全品种全过程信息化追溯体系，打造的以服务民生为核心的政民互动、政企互动、民企互动的全方位综合服务平台。
常温：（0－30℃），多数药品都为常温保存。在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。相对湿度均应保持在35%—75%之间。阴凉：不高于20℃，常用针剂和遇热、光易氧化分解的药品等，需阴凉避光保存。药品包装或说明书中都有说明。相对湿度均应保持在35%—75%之间。
规范化药房GSP认证的温湿度标准：- 常温范围：0－30℃，适用于多数药品。- 阴凉保存：不高于20℃，适用于那些在高温下易分解或变质的药品，如某些针剂和活菌类制剂。- 冷藏保存：2－8℃，适用于胰岛素类注射剂、血液制品以及其他需要冷藏的药品。
在通常情况下，药房的温度应当维持在18至26摄氏度之间，以避免因温度过高或过低导致药品变质或失效。相对湿度方面，理想的范围是45%至65%，以防止药品因湿度过高而发霉或因湿度过低而干燥受损。值得注意的是，对于一些有特殊存储要求的药品，温度和湿度的控制标准可能会有所不同。