医药CSO公司是合法的，但须获得相应的资质证书。该证书是由国家药品监督管理局授权的，证明该公司具备开展临床研究服务的能力和条件。未经许可的企业从事医药CSO业务将面临法律风险。医药CSO（Contract Sales Organization）是指医药企业委托第三方机构为其进行销售、临床试验等提供专业服务的商业模式。
需要。CSO即医药合同销售组织，是制药公司的药品营销外包，与CRO、CMO同为医药合同外包服务产业链环节中的一部分。注册sco公司往往都需要先办理商事登记，领取营业执照，再按照有关部门的规定办理相应的许可证，然后才能营业。许可证是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请而依法核发的批准书。
一般行业行政处罚对象为行政责任企业，而在医药行业对药企采用“穿透式”处罚，如随着“两票制”制度的落地，层层分销的医药销售方式被禁止，医药合同销售组织（以下简称CSO）得到大力发展，医药行业商业贿赂行为在CSO中大量出现，有关部门在打击CSO对其行政处罚的执法过程中，穿透处罚与CSO合作的药企。
医药行业商业贿赂规定：2019年新修订《药品管理法》对医药行业商业贿赂进行规定，禁止药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或其他不正当利益。 医药行业商业贿赂特点：手段隐蔽性，多样化。医药行业商业贿赂手段不仅限于交易本身，还包括与交易相关联的其他手段。
合规是指使医药企业的经营活动符合法律法规、监管规定、行业准则和企业章程、规章制度等要求。目前医药行业常见的规范包括《医药行业合规管理规范》和《RDPAC准则》，为医药企业的反贿赂合规及推广行为合规工作提供相应的参考。
医药合规是指医药行业中所需遵守的法律法规、政策、标准、规范等规定，以及企业内部制定的合规管理制度，确保企业在生产、经营中不违反相关规定，保障公众的健康和安全。医药合规的重要性不言而喻，不仅与企业自身的形象和声誉息息相关，也关系到社会、国家的整体利益。
通过严谨的商业合同降低法律风险。同时，确保广告样本与最终发布的广告内容一致，持续进行监督，确保广告始终符合法规要求。总的来说，医药行业的广告合规是一项细致入微、责任重大的任务。只有坚守法律底线，注重细节，企业才能在激烈的市场竞争中稳健前行，赢得消费者的信任，维护行业的健康发展。
1、不明示折扣并如实入账的风险。医药企业在交易时向交易相对方支付折扣，应明示并如实入账。 捐赠、资助的风险。医药企业通过与交易相关联的手段，如“资助费、感谢费、捐赠费”，换取不正当竞争机会，被认定为商业贿赂行为。 学术推广的风险。
2、禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益。
3、医药合规是指医药行业中所需遵守的法律法规、政策、标准、规范等规定，以及企业内部制定的合规管理制度，确保企业在生产、经营中不违反相关规定，保障公众的健康和安全。医药合规的重要性不言而喻，不仅与企业自身的形象和声誉息息相关，也关系到社会、国家的整体利益。
4、合规是指使医药企业的经营活动符合法律法规、监管规定、行业准则和企业章程、规章制度等要求。目前医药行业常见的规范包括《医药行业合规管理规范》和《RDPAC准则》，为医药企业的反贿赂合规及推广行为合规工作提供相应的参考。
5、药企要真正做到安全合规，首先需要打破并摒弃过去医药行业粗放式粗暴的销售模式，开创医药推广服务新模式。为了助力药企与代理商合规转型，药销通专为药企提供精准对接的招商管理，解决药企和代理商服务外包转型后的合规业务处理，提供基于云计算、行业大数据、数字化工具的完整解决方案。
6、合规对医药企业而言利大于弊医药企业的合规会给从事医药行业的人员提供一定的保护 ；合规的流程能有效遏制不正当竞争 ；合规的新型销售有效的避免了代金销售触犯法律，在保证了营销人员诚信销售的同时，有效防范了渎职等问题的发生 ；在给企业带来长远利益的同时，也使企业步入良性发展运营的快车道。
1、年创新药行业的研究揭示了一个不断发展的领域，其核心在于创新药物的定义——《英国医学杂志》将其定义为通过新活性物质或实体，通过科学手段治疗或预防疾病的突破。研发路径包括结构、制剂、动力学、药理与药效，而临床创新性被赋予了最高权重。
2、医药行业被称为永不衰落的朝阳行业，其具有弱周期性、产业链长、行业及产品生命周期差异较大、竞争结构分化等特征。因而医药行业研究一般采用“自上而下”选择快速增长的细分领域，再通过“自下而上”确定投资标的的方法，要做到这点，则需要对医药行业有基本的认识。
3、制药行业属高科技行业，医疗器械集医学、光学、电子、机械等技术于一身，需要现代管理手段。近年来，医药行业采取培训等多种手段，培养造就了一大批优秀管理人才，但是人管人的管理机制、传统的加工技术仍在支撑着企业运转，把企业做大做强的经营管理机制尚未形成。三是少数高科技人才与众多缺乏技术的员工形成反差。
4、生物医药行业价值链分析：制药设备供应和医药研发和生产环节附加值较高 生物医药行业的价值链条包括其上游的原材料和生产设备、中间环节即生物医药研发和生产、下游环节即流通消费三大主体。生物医药企业研发和生产在行业中处于优势地位，在行业价值链中生物医药企业所占利润较高。
5、行业增长点：国际环境与国内政策双重利好 整体来看，我国生物医药技术当前很大一部分还停留在科研方面，并没有有效地转换为生产力，这不仅浪费了很多的资源，也使得我国的生产实践跟不上研发，造成了生产的滞后状况。在国际环境利好和国内政策支持的背景下，中国生物医药行业仍有巨大发展空间。
期刊级别： 省级 发行周期： 旬刊，关注国内外医学的最新动态与科研成果，服务于医药卫生事业的发展。期刊风采研究内容：《中外医药研究》聚焦医学和药学领域的前沿进展、创新技术与成果，呈现全球视野下的新经验、新方法和新发展。
该杂志是省级期刊。《中外医药研究》杂志创刊于1990年，是由吉林卓信医学传媒集团有限公司主办的优秀医学类期刊。国内刊号是22-1425/R，国际刊号是1007-1180。主办单位是大家健康杂志社。《中外医药研究》是经国家广播电视总局批准备案的国家级医药综合类专业学术理论期刊。
中外医药研究是合法期刊，新闻出版总署可以查到。《中外医学研究》杂志是由国家新闻出版总署正式批准，中华人民共和国卫生部指导，中国医院管理杂志社主办的医学专业综合性学术期刊，属国家医学教育发展中心系列杂志。《中外医学研究杂志》介绍级别：省级期刊国际刊号：1674-6805。国内刊号：23-1555/R旬刊。
《中外医药研究》杂志是经国家新闻出版广电总局批准的医学类学术期刊，该刊为国家级综合性医学学术期刊，旬刊，国际标准刊号ISSN1009-4393，国内统一刊号CN22-1425/R，国内邮发代号82-829；本刊以国内外临床医学、基础医学、预防医学以及医学相关学科的最新进展、研究及新技术、新成果等为主要内容。
《中外医学研究》主要推广现代医学先进技术、交流临床防病治病经验、普及医学科技新知，设有专家论坛、论著、综述、卫生管理、基础研究、临床研究、短篇报道、学术讲座、护理与康复、社区卫生、中医中药、政策研究、医药之窗、创新管理、影像与检验、调查研究、个案报道、国外医学栏目。
