1、仁和这个牌子可信。仁和药业是一家中成药生产企业，成立于2006年。公司拥有胶囊、片剂、颗粒、凝胶、口服液、喷雾剂等12条生产线，已通过国家药品GMP认证。仁和药业拥有10个药品生产许可证，15个药品注册证，15个保健品生产许可证，10个保健品注册证。
2、综上所述，仁和是一个正规的品牌，其产品和服务质量得到了广泛的认可和信任。消费者在购买仁和的产品时可以放心使用，并享受到专业的售后服务。
3、综上所述，仁和药业是一家正规、专业的医药企业，其产品质量可靠、服务周到，深受消费者的信赖和喜爱。
药品的生产许可证编号是《药品生产许可证》上面的编号，《药品生产许可证》是一个药品企业，可以生产药品和达到生产药品的条件的证明文件。编号方法： 大写字母为生产企业类别代码，按H、Z、S、T、Y、Q、F、J、C、X顺序填写；小写字母为原料药、制剂代码，按a、b顺序填写。
准字号QS：代表食品生产许可，确保食品安全。QS标志是“质量安全”的英文缩写，意味着产品已通过国家批准，所有食品生产企业必须通过强制性检验，并在食品包装上标注生产许可证编号及QS标志后才能上市销售。
国药准字是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。而药品生产许可证是药品，国家食品药品监督管理局对其资质、条件、质量管理等方面进行审查后，颁发给符合条件的药品生产企业的证书。
食品生产许可证编号由SC（“生产”的汉语拼音字母缩写）和14位阿拉伯数字组成。数字从左至右依次为：3位食品类别编码、2位省（自治区、直辖市）代码、2位市（地）代码、2位县（区）代码、4位顺序码、1位校验码。
生产许可证号模式为XK13-***-***，其中XK为许可的缩写，13表示的是农药行业，中间的三位数表示的是具体的产品（每种产品都有一个三位数的代号），后面的五位数表示的是企业编号（一个企业只能对应一个编号，无论有多少种产品）。在相应的网站可以查询这家企业是否有生产许可证。
可以，企业合并后相关文号都转移到合并后的企业，好多企业有这种情况。
是你激活码不对，你的是0什么版本，需要把破解文件里面的ID全部替换给你电脑的ID，保存后方方到安装目录下面。
无证就是违规，很明显的。安全生产法 第二十三条 生产经营单位的特种作业人员必须按照国家有关规定经专门的安全作业培训，取得特种作业操作资格证书，方可上岗作业。劳动法 第五十五条 从事特种作业的劳动者必须经过专门培训并取得特种作业资格。第五十六条 劳动者在劳动过程中必须严格遵守安全操作规程。
首先概念要弄准了朋友，到底是做盐渍海参还是要做干参，盐渍海参就是湿的是半干的，沥干水后入冷库保存就可以了，怎么还会反盐，怎么还需要晾干。
通用名称：黄芪颗粒 【药品分类】内科中成药 【汉语拼音】huangqikeli 黄芪颗粒 【成份】黄芪全成分提取 【性状】棕黄色颗粒 【功能主治】补气固表。用于气短心悸，自汗。 【适应症】补气固表，利尿，托毒排脓，生肌。用于气短心悸，虚脱，自汗，体虚浮肿，慢性肾炎，久泻，脱肛，疮口久不愈合。
1、法律分析：设立医药公司必须具备以下条件：向药品监督管理部门提出申请，办理《药品经营许可证》；具有依法经过资格认定的从业人员；股东符合法定人数；有公司名称，住所，与生产经营规模相适应的营业场所、设备、仓储设施；有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额；法律规定的其他条件。
2、医药公司主要是做医药及医疗器械贸易，一般都是贸易型公司，从制药厂或者医疗设备厂代理或者承销产品，卖给医院、药房、个人等客户，从中赚取利润。开办医药公司，必须具备以下条件：两名执业药师，其中一名本科以上；注册资金不少于50万元等。
3、开办药品经营企业必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
4、设立医药公司必须具备的条件有：建立了与药品生产相适应的管理机构；有足够数量并具有适当资质的管理和操作人员；注册资金符合法律规定的数额；有药品仓库、必要的养护室仪器。【法律依据】《药品生产质量管理规范》第十六条企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有组织机构图。
因此，如果分公司拥有独立的法人身份，拥有自己的生产设备和技术，并且获得了生产许可证，那么分公司可以生产原料药品。但是，如果分公司只是总公司的一个分支机构，没有独立的法人身份和生产许可证，那么就不能生产原料药品。总之，公司是否可以生产原料药品，要根据具体情况进行判断。
可以。母公司和子公司都拥有药品生产许可证，且子公司需要生产与母公司相同的原料药品种和规格，那么母公司可以将原料药批件转移到子公司。原料药批件是指药品生产企业获得的药品生产许可证上所列明的原料药品种和规格，是药品生产的重要凭证。
法律分析：部分不可以，国家明确有规定的。麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。国家食品药品监督管理总局可以根据监督管理工作需要调整不得委托生产的药品。最大的原因是，原料药没有批文，批件上市持有人持有。
不可以。根据查询国家药品局显示，原料药、血液制品、菌疫苗制品不允许异地生产和委托加工。原料药是药品生产的物质基础，但必须加工制成适合于服用的药物制剂，才成为药品。
按北京市药品监管政策同属北京市药监局监管，该分公司药品生产许可证变更项目为“增加生产地址和范围”，并取得药品生产许可证，可进行原料药相关转移工作，我公司按原工艺进行转移，依据要求完成工艺验证及稳定性研究等工作即可申报，获得审批后正式生产供货，按此流程基本需要6个月左右。